Vaccine Moderna được WHO chấp thuận để dùng khẩn cấp

[Romano]

Hôm 30/4, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) phê duyệt vaccine do Moderna phát triển để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp.
Với quyết định này của WHO, vaccine Moderna là loại vaccine COVID-19 thứ 5 được phê duyệt tiêm chủng ở các quốc gia trên thế giới. WHO cho biết, Nhóm Cố vấn Chiến lược gồm các Chuyên gia về Tiêm chủng (SAGE) đã đánh giá và kết luận vaccine do Moderna phát triển có hiệu quả 94,1%.

WHO đã thiết lập quy trình đưa vaccine vào danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL) để giúp các nước nghèo hơn không có nguồn lực quản lý nhanh chóng phê duyệt các loại thuốc và vaccine chữa bệnh mới như dịch COVID-19.Hôm 29/5, Moderna cho biết, họ dự kiến ​​sẽ sản xuất tới 3 tỷ liều vaccine vào năm 2022 thông qua các cam kết tài trợ mới để thúc đẩy nguồn cung tại các cơ sở sản xuất ở châu Âu và Mỹ.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine Moderna vào ngày 18/12 năm ngoái. Trong khi đó, Liên minh châu Âu (EU) Cơ quan Dược phẩm châu Âu phê duyệt vào ngày 6/1.Trước đó, WHO đã cho phép sử dụng khẩn cấp 4 loại vaccine COVID-19 khác. Vaccine COVID-19 đầu tiên được WHO đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp là của Pfizer-BioNTech - cuối năm 2020.

WHO cũng đã bổ sung thêm vaccine COVID-19 của Astrazeneca đối với 2 phiên bản do Viện Huyết thanh Ấn Độ và Hàn Quốc sản xuất và vaccine của Johnson & Johnson vào danh sách này.

WHO đang trong quá trình xem xét đối với vaccine COVID-19 của Sinopharm và Sinovac do Trung Quốc phát triển. Các quyết định cuối cùng sẽ được đưa ra vào cuối tuần tới.



On April 30, the World Health Organization (WHO) approved the vaccine developed by Moderna for use in emergencies.
With this decision by WHO, Moderna vaccine is the 5th COVID-19 vaccine approved for vaccination in countries around the world. WHO said that the Strategic Advisory Group of Immunization Experts (SAGE) evaluated and concluded that the vaccine developed by Moderna was 94.1% effective.

The WHO has established the emergency use list (EUL) process to help poorer countries that do not have the resources manage to quickly approve new medicines and vaccines such as the COVID-19 epidemic. May, Moderna said, it is expected to produce up to 3 billion doses of vaccine by 2022 through new funding pledges to boost supplies at production facilities in Europe and the US.

The US Food and Drug Administration (FDA) issued an emergency license for the Moderna vaccine on December 18 last year. Meanwhile, the European Union (EU) The European Pharmaceutical Authority approved on January 6, WHO previously approved the emergency use of four other COVID-19 vaccines. The first COVID-19 vaccine included in the emergency list by WHO was Pfizer-BioNTech - late 2020.

WHO has also added Astrazeneca's COVID-19 vaccine for two versions produced by the Indian and Korean Serum Institute and Johnson & Johnson's vaccine to this list.

WHO is in the process of reviewing the COVID-19 vaccines developed by Sinopharm and Sinovac, developed by China. Final decisions will be made over the weekend.