Gia đình 3 đời có mảng da tóc độc lạ

[nguoiduatinabc]

Trong gia đình ở Bazil. Mắc 1 căn bệnh hiếm gặp trên thế giới. Những người sinh ra có những mảng da và tóc trắng ở những vị trí khác nhau trên cơ thể.



Samuel Silva (7 tuổi), một mẫu nhí nổi tiếng đến từ Bahia, sinh ra với chứng bệnh piebaldism - một di truyền hiếm gặp gây ra tình trạng các mảng da và tóc trắng do thiếu melanin. Tình trạng này cũng xuất hiện trong gia đình của Samuel. Mẹ của cậu bé, thợ làm nail Nivianei de Jesus Purificao (41 tuổi), và bà ngoại của cậu bé, bà Dona Dionisia (65 tuổi), cũng có dấu hiệu tương tự.

Gia đình của Samuel đã phải chịu sự phân biệt đối xử do hội chứng kỳ lạ của mình. Bà Dona buộc phải mặc quần áo dài kín mít trong khi chị Nivianei bị đặt biệt danh.



Bác của Samuel, Julio Sanchez-Velo (53 tuổi), cho biết: "Bác sĩ không có lưu ý gì vì thằng bé vẫn khỏe mạnh. Gia đình tôi chưa bao giờ được chẩn đoán bệnh tình một cách chính xác và họ coi các dấu hiệu đó chỉ là các vết bớt. Nhưng họ cũng biết đó không phải là bạch biến vì các vết bớt không bao giờ thay đổi về hình dạng hay kích thước".

"Nivianei biết cô ấy khác biệt và luôn đón nhận chuyện đó. Cô ấy mặc váy, áo ngắn tay bất cứ khi nào cô ấy muốn. Cô ấy cũng luôn giữ vững lập trường, chống lại bất cứ ai dám bắt nạt mình. Cô ấy nhận được sự tôn trọng của mọi người trong cộng động. Cô ấy được đặt biệt danh 'Free Willy' theo bộ phim về con cá voi có những mảng da trắng. Nhưng cô ấy thích cái tên đó và tự hào về nó", Julio nói thêm.

Nivianei từng hy vọng Samuel sẽ được sinh ra mà không mắc tình trạng giống như đứa con đầu lòng Andreia của cô. Tuy nhiên, Samuel cũng gặp tình trạng tương tự, khiến những người lạ khi trông thấy cậu bé đều cho rằng Samuel từng bị tai nạn hay bị bỏng.

"Nivianei bảo cô ấy sẽ làm bất cứ điều gì có thể để giúp Samuel lớn lên và tự hào về làn da của mình. Gia đình đã nuôi dưỡng thằng bé theo cách để nó chấp nhận bản thân và sự khác biệt của mình. Đặc biệt, mái tóc của Samuel rất đẹp. Cha mẹ thằng bé thường cạo nó để không thu hút thêm sự chú ý", Julio chia sẻ.

Từ tháng 2 năm ngoái, bố mẹ của Samuel bắt đầu cho phép cậu bé để tóc mọc khi họ lập một tài khoản Instagram chia sẻ hình ảnh của Samuel và các vết bớt của cậu bé. Sự thành công của tài khoản mạng xã hội này đã giúp Samuel ký được hợp đồng với công ty quản lý người mẫu trẻ em Sugar Kids vào tháng 4/2019, giúp cậu bé vụt trở thành sao chỉ trong một đêm.

Tự cảm thấy khác biệt so với những đứa trẻ khác nhưng Samuel cho biết cậu bé tự hào là chính mình. Julio nói: "Thằng bé thực sự yêu thích nghề người mẫu. Nó có tính nghệ sĩ, thích catwalk và tạo dáng chụp ảnh. Nó thích trở thành tâm điểm chú ý và đi du lịch. Thằng bé đến từ một khu nhà nghèo ở Brazil, nơi có ít cơ hội vươn ra thế giới. Thằng bé hiện trở thành gương mặt được đón nhận và hòa nhập vào ngành thời trang trẻ em. Chúng tôi hy vọng những đứa trẻ khác biệt sẽ nhìn thấy Samuel đang làm tốt như thế nào và cũng sẽ cảm thấy hài lòng về sự khác biệt của mình. Khác biệt không phải là điều chúng ta nên che giấu. Chúng ta phải đón nhận nó, giống như Samuel".

Pedbaldism không ảnh hưởng đến sức khỏe của người mắc và thường bị nhầm lẫn với bệnh bạch biến, loại bệnh khiến các mảng da đổi màu theo thời gian.