CDC Mỹ công bố kết quả mới về hiệu quả vaccine Pfizer cho trẻ em

[Hanna]

Các thử nghiệm riêng của Pfizer/BioNTech đối với nhóm đối tượng từ 12-18 tuổi cho thấy nhóm này có phản ứng miễn dịch cao đối với virus SARS-CoV-2, nhưng không thể hiện được hiệu quả bảo vệ khỏi nguy cơ nhập viện.Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) đã công bố một phân tích liên quan đến hiệu quả của vaccine Pfizer trên trẻ em, cụ thể là nhóm đối tượng trong độ tuổi từ 12-18.

Theo đó, nghiên cứu của CDC Mỹ đã được tiến hành trên 464 thanh thiếu niên nhập viện tại 19 bệnh viện nhi ở 16 tiểu bang. Cụ thể, nghiên cứu sẽ so sánh 179 bệnh nhân nhập viện bị mắc Covid-19 với 285 bệnh nhân nhập viện khác không bị nhiễm Covid-19.

Thời gian thực hiện nghiên cứu từ tháng 6/2021 đến tháng 9/2021, đây là thời điểm biến thể Delta chiếm phần lớn các ca nhiễm Covid-19.

Kết quả nghiên cứu cho thấy, vaccine Pfizer có hiệu quả lên đến 93% trong việc ngăn ngừa các trường hợp nhập viện do Covid-19. Trong số 179 người nhập viện vì Covid-19, có đến 97% là chưa được tiêm chủng, và chỉ có 6 người được tiêm chủng đầy đủ.

Bên cạnh đó, 72% đa số những người nhập viện ở cả nhóm đối tượng nghiên cứu đều mắc bệnh nền như béo phì. Các nhà nghiên cứu lưu ý rằng, những bệnh nhân trong nhóm nhiễm Covid-19 phần nhiều là do có bệnh nền là tiểu đường và cư trú ở những khu vực dễ bị lây nhiễm.

Các thử nghiệm riêng của Pfizer/BioNTech đối với nhóm đối tượng từ 12-18 tuổi cho thấy, nhóm này có phản ứng miễn dịch cao đối với virus SARS-CoV-2, nhưng không thể hiện được hiệu quả bảo vệ khỏi nguy cơ nhập viện."Kết quả củng cố tầm quan trọng của việc tiêm vaccine để bảo vệ giới trẻ Mỹ khỏi việc mắc các triệu chứng nặng do Covid-19", các tác giả nghiên cứu cho biết.

Hiện tại, caccine của Pfizer là loại duy nhất được Mỹ cấp phép tiêm cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên. Ngoài ra, hãng đang xin cấp phép sử dụng vaccine này cho trẻ từ 5 tuổi. Dự kiến, một ủy ban các chuyên gia cố vấn của Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm (FDA) của Mỹ sẽ đánh giá các dữ liệu tiêm chủng cho trẻ nhỏ ở độ tuổi này trong tháng 10/2021.

Tại Việt Nam, ngày 14/10/2021, Bộ Y tế đã có văn bản số 8688/BYT-DP về việc tiêm phòng vaccine Covid-19 cho trẻ em từ 12-17 tuổi gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và các Viện Vệ sinh dịch tễ, Viện Pasteur.

Theo đó, loại vaccine sử dụng để tiêm cho trẻ em là vaccine đã được Bộ Y tế phê duyệt sử dụng cho lứa tuổi này, theo hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất và Bộ Y tế. Vaccine được sử dụng 2 liều cơ bản/đối tượng và tiêm cùng loại vaccine.

Ngoài ra, văn bản cũng yêu cầu cha mẹ, người giám hộ thực hiện ký phiếu đồng ý tiêm chủng cho trẻ em

Tại buổi tiếp xúc cử tri ngành y tế TP HCM của Chủ tịch nước và Đoàn Đại biểu Quốc hội TP.HCM ngày 9/10, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn thông tin, vaccine dự kiến tiêm là Pfizer của Mỹ. Bên cạnh đó, Abdala của Cuba cũng sẽ được xem xét, tuy nhiên, hiện Việt Nam đang chờ Cuba sớm gửi hồ sơ về vaccine này. Tuy nhiên, đến thời điểm hiện tại, Bộ Y tế vẫn chưa phê duyệt việc sử dụng những vaccine này cho trẻ em.