Nhà Trắng lên tiếng về việc ngừng tiêm vaccine Johnson & Johnson

[goodidea]

Do xuất hiện 6 ca bị chứng rối loạn đông máu hiếm gặp sau khi tiêm vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson, Mỹ quyết định ngừng tiêm loại vaccine này. Nhà Trắng cho biết quyết định này sẽ không ảnh hưởng nghiêm trọng đến kế hoạch tiêm chủng tại Mỹ.

"Vaccine Johnson & Johnson chiếm chưa đến 5% số liều vaccine Covid-19 đã được tiêm tại Mỹ cho tới nay", Jeff Zients, điều phối viên phản ứng với Covid-19 của Tổng thống Mỹ Joe Biden, cho biết trong thông cáo hôm 13/4.


Một lọ vaccine Johnson & Johnson triển khai ở bang Illinois, Mỹ, hồi đầu tháng 3. Ảnh: AFP.

Bình luận được đưa ra sau khi Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) khuyến cáo ngừng sử dụng vaccine Johnson & Johnson, do xuất hiện 6 ca bị chứng rối loạn đông máu hiếm gặp sau khi tiêm. Giới chức y tế cho hay tất cả đều là phụ nữ trong độ tuổi từ 18 đến 48. Một người đã tử vong, trong khi một ca khác ở bang Nebraska nhập viện trong tình trạng nguy kịch.

Zients cho biết hai loại vaccine Covid-19 còn lại được phê duyệt là Pfizer và Moderna có nguồn cung thừa nhiều, cho phép giới chức dễ dàng đối phó tình trạng đình trệ khi ngừng tiêm vaccine Johnson & Johnson.

"Trong vài tuần qua, hơn 25 triệu liều vaccine của Pfizer và Moderna đã được cung cấp mỗi tuần. Số lượng này quá đủ để tiếp tục tiến độ tiêm chủng hiện tại, với 3 triệu mũi được tiêm mỗi ngày, đáp ứng mục tiêu tiêm 200 triệu liều trong vòng 100 ngày tại nhiệm của Tổng thống", điều phối viên cho hay.

Tuy nhiên, giới quan sát chỉ ra rằng một bộ phận lớn người dân Mỹ, đặc biệt là nhóm nam giới từ đảng Cộng hòa, vốn đã ngần ngại tiêm vaccine Covid-19. Khuyến cáo ngừng tiêm vaccine Johnson & Johnson có thể gây khó khăn thêm cho nỗ lực thuyết phục họ tiêm chủng.

Vaccine Johnson & Johnson được Mỹ cấp phép hồi cuối tháng 2, với kỳ vọng lớn rằng loại vaccine một liều, tương đối dễ bảo quản này sẽ giúp tăng tốc tiêm chủng trên toàn quốc. Tuy nhiên, vaccine Johnson & Johnson chỉ chiếm một phần nhỏ đã được sử dụng tại Mỹ do trục trặc trong khâu sản xuất.

Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) cũng đã phê duyệt vaccine Johnson & Johnson, nhưng cuối tháng này mới triển khai tiêm chủng. Hôm 9/4, EMA cho biết họ đang điều tra 4 trường hợp xuất hiện máu đông và tiểu cầu thấp ở những người được tiêm vaccine Johnson & Johnson tại Mỹ, bao gồm một ca tử vong. Sau thông báo của CDC Mỹ, Johnson & Johnson cũng nhanh chóng tuyên bố hoãn kế hoạch triển khai vaccine tại châu Âu.

VietBF@sưu tập