Mỹ cấp phép cho bộ xét nghiệm HPV tại nhà

[pizza]

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép cho bộ xét nghiệm ung thư cổ tử cung đầu tiên có thể thực hiện tại nhà.


Bộ xét nghiệm ung thư cổ tử cung đầu tiên có thể thực hiện tại nhà do FDA phê duyệt. Ảnh: Teal Health
Theo Fox News (Mỹ) ngày 11/5, bộ xét nghiệm này có thể thay thế cho Pap (xét nghiệm phết tế bào) - phương pháp tầm soát ung thư cổ tử cung phổ biến hiện nay, được khuyến nghị thực hiện ba năm một lần đối với phụ nữ dưới 65 tuổi.

Trong khi đó, bộ xét nghiệm tại nhà có tên Teal Wand do công ty Teal Health tại San Francisco sản xuất tạo điều kiện để phụ nữ tự lấy mẫu tại nhà và gửi qua đường bưu điện để phân tích trong phòng thí nghiệm. Xét nghiệm này được thiết kế để phát hiện virus gây u nhú ở người (HPV). HPV là loại virrus gây ra hầu hết các trường hợp ung thư cổ tử cung.

FDA phê duyệt Teal Wand sau thử nghiệm lâm sàng với hơn 600 phụ nữ tham gia. Kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy Teal Wand có tỷ lệ phát hiện tiền ung thư cổ tử cung chính xác là 96%.

Trong nghiên cứu, 94% người tham gia cho biết họ muốn tự thu thập mẫu tại nhà, miễn là kết quả chính xác.

Phụ nữ có kết quả xét nghiệm HPV dương tính khi dùng Teal Wand sẽ được giới thiệu làm thêm xét nghiệm Pap. Những người có kết quả xét nghiệm âm tính sẽ không cần phải sàng lọc lại trong vòng 3 đến 5 năm.

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) cho biết mỗi năm nước này có khoảng 11.500 ca chẩn đoán mắc ung thư cổ tử cung mới. Căn bệnh này gây ra 4.000 ca tử vong hàng năm.

Theo các chuyên gia, ngoài nguy cơ gây ung thư cổ tử cung, một số chủng HPV có nguy cơ cao còn có thể gây ra các loại ung thư khác.

VietBF@ sưu tập