FDA Mỹ đánh giá dữ liệu liên quan tiêm liều tăng cường vaccine pḥng COVID-19. Cơ quan Quản lư thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ hôm 17/9 đă triệu tập một ủy ban gồm các chuyên gia độc lập để đánh giá việc tiêm liều tăng cường vaccine ngừa COVID-19 của hăng Pfizer/BioNTech.
Nhân viên y tế tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em tại Los Angeles, California (Mỹ). Ảnh: Getty Images/TTXVN
Các quan chức y tế Mỹ và một số quốc gia khác cũng như các nhà sản xuất vaccine đă khuyến nghị tiêm thêm một liều vaccine tăng cường ngừa COVID-19. Tuy nhiên, nhiều nhà khoa học và chuyên gia về vaccine cho rằng không có đủ bằng chứng cho thấy cần tiêm liều tăng cường đối với những người dưới 65 tuổi. Do đó, một số nhà khoa học khuyến nghị tiêm trước liều tăng cường cho người trên 65 tuổi. Dự kiến, quyết định cuối cùng sẽ được ủy ban các chuyên gia độc lập của FDA Mỹ đưa ra sau cuộc họp cùng ngày.
Hăng Pfizer đă nộp đơn xin cấp phép sử dụng liều vaccine tăng cường cho những người từ 16 tuổi trở lên. Ủy ban các chuyên gia độc lập của FDA đă được yêu cầu cân nhắc các yếu tố về tính an toàn và hiệu quả để ra quyết định liệu có cho phép tiêm vaccine liều tăng cường cho người trên 16 tuổi sau ít nhất 6 tháng sau mũi thứ hai hay không.
Tháng trước, FDA Mỹ đă cấp phép sử dụng vaccine của Pfizer/BioNTech và Moderna Inc làm liều tăng cường cho những người có hệ miễn dịch yếu. Quyết định trên được đưa ra trong bối cảnh một số nước, trong đó có Israel và Đức, có kế hoạch hoặc đă triển khai tiêm chủng mũi tăng cường để tránh tái diễn cuộc khủng hoảng dịch bệnh khác do sự lây lan của biến thể Delta. Hiện các nhà khoa học vẫn có ư kiến chia rẽ về việc mở rộng tiêm mũi tăng cường cho người không có vấn đề về sức khỏe cũng như những lợi ích của mũi vaccine tăng cường này chưa được làm rơ.
Trước đó, hăng sản xuất vaccine Pfizer cho biết hiệu quả vaccine pḥng chống COVID-19 của hăng giảm dần theo thời gian, từ mức 96% trong 4 tháng sau khi tiêm mũi thứ 2, giảm c̣n 84% sau đó. Moderna cũng cho rằng cần tiêm mũi tăng cường để pḥng bệnh, đặc biệt biến thể Delta đă "chọc thủng" hàng rào bảo vệ ở những người đă tiêm chủng vaccine đầy đủ.
* Ngày 17/9, Cơ quan Dược phẩm Liên minh châu Âu (EMA) cho biết, sau khi xem xét các dữ liệu hiện có, cơ quan này chưa thể xác nhận việc liệu phụ nữ và người trưởng thành trẻ tuổi có nguy cơ h́nh thành huyết khối và giảm tiểu cầu cao hơn sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hăng AstraZeneca hay không.
Theo EMA, những hạn chế trong cách thu thập dữ liệu đồng nghĩa cơ quan này không thể xác định bất kỳ yếu tố rủi ro cụ thể nào làm tăng nguy cơ xuất hiện huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu hội chứng (TTS).
Vaccine ngừa COVID-19 của hăng AstraZeneca từng gặp một số trở ngại, như tŕ hoăn sản xuất, một số ít trường hợp xảy ra các phản ứng phụ sau khi tiêm, trong đó có TTS, khiến một số nước hạn chế hoặc ngừng sử dụng loại vaccine này, các cơ quan quản lư tiến hành điều tra và đưa ra cảnh báo.
EMA đă xem xét các trường hợp TTS từ tháng 3 vừa qua và nhận thấy hiện tượng này có thể liên quan đến vaccine của AstraZeneca và vaccine một liều duy nhất của hăng Johnson & Johnson. Tuy nhiên, cơ quan này vẫn khẳng định rằng các lợi ích của cả hai loại vaccine này lớn hơn rủi ro.
VietBF@ sưu tập