12/18
Vaccine Moderna sẽ được cấp phép sau khi được ban cố vấn FDA tán thành
Ủy viên Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Stephen Hahn cho biết FDA sẽ “nhanh chóng” tiến tới việc cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine COVID-19 của Moderna.
Vào hôm thứ Năm (17/12), một nhóm các cố vấn bên ngoài của FDA đã tán thành việc sử dụng khẩn cấp vaccine coronavirus của Moderna sau buổi bỏ phiếu với tỷ lệ 20-0 và một phiếu trắng. FDA dự kiến sẽ cấp phép vaccine vào thứ Sáu (18/12).
Một tuần trước đó, ủy ban đã bỏ phiếu tán thành việc sử dụng vaccine từ Pfizer và đối tác BioNTech SE của Đức, sau đó FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine này một ngày sau đó. Sau bình luận của ông Hahn, Financial Times đã đưa tin rằng FDA đã quyết định phê duyệt vaccine của Moderna.
Bác sĩ James Hildreth, giám đốc điều hành của Đại học Y Meharry, người đã bỏ phiếu tán thành sử dụng khẩn cấp vaccine này cho biết việc có đến hai loại vaccine coronavirus vào tháng 12 là một thành tựu to lớn. Người bỏ phiếu trắng duy nhất, bác sĩ Michael Kurilla, làm việc tại Viện Y tế Quốc gia, cho rằng việc phân phối toàn diện cho những người từ 18 tuổi trở lên là quá rộng rãi. Ông cho biết ông không bị thuyết phục bởi ý tưởng vaccine có lợi ích lớn hơn nguy cơ và những người có nguy cơ cao mắc COVID-19 được phân phối vaccine đầu tiên.
Vào hôm thứ Năm, Bộ trưởng Y tế và Xã Hội Alex Azar nói với CNBC rằng 5.9 triệu liều vaccine Moderna đã được phát cho các tiểu bang và thành phố lớn và sẵn sàng phân phối trên toàn quốc. Tuy nhiên, vaccine không phải là thuốc chữa mọi bệnh, vì việc phân phối vaccine tại Hoa Kỳ nơi virus đang hoành hành và các biện pháp y tế công cộng như khoảng cách xã hội và đeo khẩu trang đang bị phần lớn người dân phớt lờ.