VBF-Cô gái sở hữu đến hai màu da, 2 ḍng máu rất hiếm trên thế giới. Cô hiện phải chịu đựng đề kháng kém hơn người b́nh thường. Nửa người của cô lớn hơn nửa kia.
H́nh minh họa
CALIFORNIA – Cô Taylor Muhl, 33 tuổi, mắc t́nh trạng hiếm gặp gọi là Chimerism khiến cơ thể có nhiều đặc điểm kỳ lạ. Cô Muhl ra đời với một vết bớt lạ lùng trên bụng, chia phần bụng thành 2 phần có màu da khác nhau. Đến năm 2009, cô được chẩn đoán mắc t́nh trạng hiếm gặp gọi là Chimerism (đa di truyền tế bào có mặt trong một sinh vật).
Tất cả mọi bộ phận ở phần cơ thể bên trái của Muhl đều lớn hơn bên phải, thậm chí cô c̣n có 2 hệ thống miễn dịch và 2 ḍng máu. Đặc biệt, thân của cô gái trẻ được chia thành 2 màu da. Ngoài ra, cô luôn phải chịu đựng bệnh tật, thường xuyên bị cảm, và bị đau nửa đầu.
Cô Muhl không biết rằng sự khác biệt của cô là do bệnh, cho đến khi xem một bộ phim về Chimerism. Cô đă rất sốc khi phát hiện có người giống như ḿnh. Một bên cơ thể của cô bị dị ứng với một số kim loại nhưng bên kia th́ không, v́ hệ miễn dịch ở 2 bên cơ thể khác nhau. Trong mùa cúm, cô có nguy cơ mắc bệnh gấp đôi so với người khác, v́ cả hai hệ thống miễn dịch của cô đều bị suy yếu do phải chiến đấu với các tế bào khác.
Từ khi được chẩn đoán bệnh, Taylor đă cố gắng hiểu và chấp nhận thực tế. Trước đây cô luôn giữ bí mật của ḿnh, che giấu làn da, v́ “không muốn bị coi là người kỳ lại.” Tuy nhiên, giờ đây cô muốn là chính ḿnh. Chimerism là một t́nh trạng bệnh di truyền rất hiếm gặp. Đó là khi một người mang hai hoặc nhiều ḍng gene riêng biệt có nguồn gốc từ các hợp tử khác nhau.
Nguyên nhân cực đoan nhất của Chimerism là trong quá tŕnh phát triển phôi thai của các cặp sinh đôi trong tử cung, một phôi thai đă chết trong khi phôi thai c̣n lại tiếp tục phát triển và ḥa lẫn hai phôi thai làm một. Hầu hết những người được chẩn đoán bị bệnh chỉ biết sau khi xét nghiệm máu. Ước tính, trên thế giới chỉ có 100 người mắc bệnh này.
|