Thanh niên mắc bệnh hiếm chỉ 200 người trên thế giới, bệnh gì vậy?

[pizza]

Bệnh nhân đi khám vì tiểu khó, xuất tinh đau được chẩn đoán mắc hội chứng Zinner - tình trạng bất thường bẩm sinh hiếm gặp ở trẻ nam.
Ngày 4/1, các bác sĩ khoa Nam học, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 (Hà Nội), cho biết đơn vị vừa điều trị thành công cho bệnh nhân nam 15 tuổi, mắc hội chứng Zinner, bằng phẫu thuật nội soi ổ bụng cắt túi tinh.

Trước đây bệnh nhi đi khám, được chẩn đoán có tình trạng nang túi tinh, nhưng điều trị chưa triệt để. Bệnh nhi tiếp tục đến thăm khám tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108, xác định mắc hội chứng Zinner với 3 dấu hiệu điển hình: không có thận một bên, tắc ống phóng tinh và nang túi tinh cùng bên.

Ê-kíp phẫu thuật nội soi ổ bụng cắt túi tinh cho người bệnh. Ảnh: BVCC.
Bệnh nhân được phẫu thuật nội soi ổ bụng cắt túi tinh. Sau 3 ngày, sức khỏe ổn định, thiếu niên được xuất viện và quay trở lại cuộc sống thường ngày.

Theo bác sĩ Nghiêm Trung Hưng, khoa Nam học, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108, hội chứng Zinner được mô tả lần đầu năm 1914, từ đó đến nay, mới có khoảng hơn 200 trường hợp được báo cáo trên thế giới.

Trẻ mắc bệnh do sự phát triển bất thường phần xa của ống trung thận hoặc ống Wolffian vào tuần thứ 4 đến tuần thứ 13 của bào thai.

Hầu hết bệnh nhân thường không có triệu chứng cho đến khoảng lứa tuổi 30-40 tuổi, đây là giai đoạn nam giới có các hoạt động tình dục, sinh sản cao.

Bệnh này dễ nhầm lẫn với các bất thường vè đường tiết niệu, vì có những triệu chứng như: tiểu khó, xuất tinh đau, viêm mào tinh hoàn, đau vùng chậu - hạ vị.

Nếu không được điều trị kịp thời, nang có nguy cơ tăng kích thước, tăng nguy cơ biến chứng và khó khăn khi điều trị.

"Nếu xuất hiện các triệu chứng như trên, bệnh nhân nên đến khám tại các cơ sở chuyên khoa Nam học để được chẩn đoán chính xác và điều trị bệnh kịp thời, tránh các biến chứng do điều trị muộn không đáng có", bác sĩ Hưng khuyến cáo.

VietBF@ sưu tập