Bệnh cúm nặng và hiếm có thể được giải thích bởi những đột biến gen
 

Đột biến di truyền trước đó chưa biết làm gián đoạn hệ thống miễn dịch của con người có thể gây ra bệnh cúm hiếm nhưng có thể đe dọa tính mạng ở một nghiên cứu cô gái trẻ người Pháp.

Các kết quả nghiên cứu, được công bố trên tạp chí Khoa học của Mỹ, thường cho rằng các đột biến di truyền có thể là nguyên nhân gốc rễ của một số hình thức nghiêm trọng cúm ở trẻ em.


Trong khi hầu hết mọi người phục hồi từ bệnh cúm sau một tuần, có thể là căn bệnh rất nghiêm trọng, và thậm chí tử vong trong trường hợp hiếm hoi, không có lý do cho các bác sĩ đã dự đoán kết quả như vậy.

Các nhà nghiên cứu tại Phòng thí nghiệm của Human Genetics bệnh truyền nhiễm, phòng thí nghiệm Pháp-Mỹ, đề xuất giả thuyết cho rằng cúm nghiêm trọng ở trẻ em khỏe mạnh có thể là kết quả của lỗi di truyền.

Để kiểm tra giả thuyết này,trình tự toàn bộ hệ gen của đứa trẻ bảy tuổi, từng mắc phải dạng nặng bệnh cúm.

Phân tích này, kết hợp với phân tích bộ gen của cha mẹ, có thể cho thấy các bé gái đã được thừa hưởng bản sao đột biến, các yếu tố quy định gen mã hóa interferon (IRF7) từ cả bố và mẹ.

Điều đó có nghĩa là cả hai bản sao gen mã hóa IRF7, yếu tố phiên mã được biết đến khuếch đại sản xuất interferon trong đáp ứng với nhiễm virus ở chuột và người, bị đột biến.

Kiểm tra các tế bào, các nhà nghiên cứu phát hiện ra miễn dịch tế bào không sản xuất loại I và III interferon trong phản ứng với bệnh cúm, cho phép virus tái tạo nhiều hay ít không được kiểm soát.

vietbf.com